{"id":337,"date":"2019-05-22T09:22:44","date_gmt":"2019-05-22T08:22:44","guid":{"rendered":"https:\/\/zeldsamen.nl\/?page_id=337"},"modified":"2026-05-11T14:06:32","modified_gmt":"2026-05-11T13:06:32","slug":"kleefstra-syndroom","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/zeldsamen.nl\/zeldsamen.nl\/netwerken-zeldzame-genetische-syndromen\/kleefstra-syndroom\/","title":{"rendered":"Kleefstra-syndroom"},"content":{"rendered":"<div id=\"pl-337\"  class=\"panel-layout\" ><div id=\"pg-337-0\"  class=\"panel-grid panel-no-style\" ><div id=\"pgc-337-0-0\"  class=\"panel-grid-cell\" ><div id=\"panel-337-0-0-0\" class=\"so-panel widget widget_text panel-first-child\" data-index=\"0\" ><h3 class=\"widget-title\">Het Kleefstra-syndroom<\/h3>\t\t\t<div class=\"textwidget\"><p><strong>Wat is de oorzaak?<\/strong><\/p>\n<p>Er zijn twee oorzaken van het Kleefstra-syndroom (KS). Het syndroom kan ontstaan door een DNA-verandering (mutatie) in het EHMT1-gen of omdat het EHMT1-gen ontbreekt (9q34.4 deletie). Bij de deletie ontbreken vaak meerdere genen rondom het EHMT1-gen op het 9e chromosoom. De deletie kan verschillen van enkele tot het ontbreken van wel meer dan 50 verschillende genen op chromosoom 9. Over het algemeen geldt hoe groter de deletie hoe ernstiger de kenmerken zijn.<\/p>\n<p><strong>Veel voorkomende kenmerken van het Kleefstra-syndroom zijn:<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li>Ontwikkelingsachterstand \/ matige tot ernstige verstandelijke beperking<\/li>\n<li>Sterk achterlopende spraakontwikkeling ondanks ontwikkeling taalbegrip<\/li>\n<li>Herkenbaar uiterlijk<\/li>\n<li>Lage spierspanning (kind kan slap aanvoelen \/ voedingsproblemen)<\/li>\n<li>Autisme Spectrum Stoornis<\/li>\n<li>(jong) volwassenen lijken gevoelig te zijn voor psychiatrische problemen, zoals ernstige passiviteit, depressie of psychose<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<\/div>\n\t\t<\/div><div id=\"panel-337-0-0-1\" class=\"so-panel widget widget_text\" data-index=\"1\" ><h3 class=\"widget-title\">BRAINmodel project<\/h3>\t\t\t<div class=\"textwidget\"><p><strong>Doorbrekend onderzoek naar de werking van hersencellen bij het Kleefstra-syndroom<\/strong><\/p>\n<p>In het Radboudumc Nijmegen is het onderzoeksteam van Nael Nadif Kasri, Tjitske Kleefstra en Hans van Bokhoven erin geslaagd om van stamcellen van pati\u00ebnten met het Kleefstra-syndroom neuronen te ontwikkelen in petrischaaltjes. Neuronen zijn de belangrijkste cellen in onze hersenen.<\/p>\n<p>Bij de neuronen in het schaaltje kan worden onderzocht hoe, wanneer en hoe vaak ze communiceren met elkaar. De grote ontdekking is dat dit verschilt met de communicatie tussen de neuronen van gezonde mensen. Nader onderzoek wijst uit dat sommige eiwitten, waaronder de NMDA-receptor een belangrijke rol hierin speelt. Deze informatie is een stap naar een behandeling om de communicatie tussen neuronen van pati\u00ebnten met het Kleefstra syndroom te herstellen.<\/p>\n<p>Een vervolgstap is onderzoek naar de werking in de hersens van de pati\u00ebnten zelf. Hiervoor krijgt het onderzoeksteam steun van de Amerikaanse Foundation K.I.D.S IQ. Vervolg onderzoek wordt gedaan bij muizen om de veiligheid en werkzaamheid van de nieuwe strategie te testen. Ze zijn er nog niet, maar het is wel een eerste hele belangrijke stap in het onderzoek naar de symptomen van het Kleefstra-syndroom.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<\/div>\n\t\t<\/div><div id=\"panel-337-0-0-2\" class=\"so-panel widget widget_text\" data-index=\"2\" ><h3 class=\"widget-title\">Gezocht kinderen en volwassenen met slaapproblemen<\/h3>\t\t\t<div class=\"textwidget\"><p>Over de kwaliteit van slaap bij mensen met het Kleefstra-syndroom is weinig bekend, terwijl er wel meldingen van slaapproblemen zijn. Daarom start de afdeling Genetica van het Radboudumc samen met het Centrum voor Slaapgeneeskunde Kempenhaeghe een onderzoek om beter te kunnen helpen. Gestart wordt met het verzamelen van de ervaringen met slaap. Hiervoor zoekt men deelnemers.<\/p>\n<p><strong>Wie kan deelnemen?<\/strong> Iedereen met het Kleefstra-syndroom ouder dan 3 jaar<\/p>\n<p><strong>Wat houdt deelname in? <\/strong>Deelnemers worden gevraagd:<\/p>\n<ul>\n<li>eenmalig een vragenlijst over slaap in te vullen<\/li>\n<li>gedurende 2 weken een slaapdagboek bij te houden<\/li>\n<\/ul>\n<p>Het invullen van de vragenlijst kost ongeveer 10 minuten en het invullen van het slaapdagboek kost gedurende 2 weken iedere morgen 1 minuut. Voor dit onderzoek hoef je dus niet naar het ziekenhuis te komen.<\/p>\n<p>Heeft u vragen of wilt u deelnemen aan het onderzoek? Neem dan contact op met Lara van Renssen, onderzoeker: <a href=\"mailto:lara.vanrenssen@radboudumc.nl\"><strong>lara.vanrenssen@radboudumc.nl<\/strong><\/a>.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<\/div>\n\t\t<\/div><div id=\"panel-337-0-0-3\" class=\"so-panel widget widget_interface_promobox_widget widget_promotional_bar clearfix panel-last-child\" data-index=\"3\" >\t\t<div class=\"promotional-text\">\n\t\t\tRegistreer je gratis in het ZeldSamen-netwerk\nWord je ook lid? Dan kun je gratis naar de familiedagen en ontvang je het ledenmagazine ZeldSamen\t\t<\/div><!-- .promotional-text -->\n\t\t\t\t\t<a class=\"call-to-action\" href=\"https:\/\/zeldsamen.nl\/zeldsamen.nl\/registreren\/\" title=\"Klik hier om je GRATIS te registreren \">Klik hier om je GRATIS te registreren <\/a>\n\t\t<\/div><\/div><div id=\"pgc-337-0-1\"  class=\"panel-grid-cell\" ><div id=\"panel-337-0-1-0\" class=\"so-panel widget widget_text panel-first-child\" data-index=\"4\" ><h3 class=\"widget-title\">Lotgenoten<\/h3>\t\t\t<div class=\"textwidget\"><div class=\"home-aanmelden\"><a href=\"https:\/\/www.facebook.com\/search\/top\/?q=kleefstra%20syndroom\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Besloten Facebookgroep Kleefstra syndroom<\/a><\/div>\n<div><\/div>\n<div class=\"home-aanmelden\"><a title=\"www.kleefstrasyndrome.org\" href=\"http:\/\/www.kleefstrasyndrome.org\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Website Kleefstrasyndrome.org<\/a><\/div>\n<div><\/div>\n<div><\/div>\n<div><\/div>\n<\/div>\n\t\t<\/div><div id=\"panel-337-0-1-1\" class=\"so-panel widget widget_media_image\" data-index=\"5\" ><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"300\" height=\"200\" src=\"https:\/\/zeldsamen.nl\/zeldsamen.nl\/wp-content\/uploads\/2019\/05\/Kleefstra-syndroom-Carla-en-Marit-300x200.jpg\" class=\"image wp-image-578  attachment-medium size-medium\" alt=\"\" style=\"max-width: 100%; height: auto;\" srcset=\"https:\/\/zeldsamen.nl\/zeldsamen.nl\/wp-content\/uploads\/2019\/05\/Kleefstra-syndroom-Carla-en-Marit-300x200.jpg 300w, https:\/\/zeldsamen.nl\/zeldsamen.nl\/wp-content\/uploads\/2019\/05\/Kleefstra-syndroom-Carla-en-Marit-768x512.jpg 768w, https:\/\/zeldsamen.nl\/zeldsamen.nl\/wp-content\/uploads\/2019\/05\/Kleefstra-syndroom-Carla-en-Marit-1024x682.jpg 1024w, https:\/\/zeldsamen.nl\/zeldsamen.nl\/wp-content\/uploads\/2019\/05\/Kleefstra-syndroom-Carla-en-Marit.jpg 1280w\" sizes=\"auto, (max-width: 300px) 100vw, 300px\" \/><\/div><div id=\"panel-337-0-1-2\" class=\"so-panel widget widget_media_image\" data-index=\"6\" ><h3 class=\"widget-title\">Unique folder Kleefstra-syndroom<\/h3><a href=\"https:\/\/zeldsamen.nl\/zeldsamen.nl\/wp-content\/uploads\/2019\/05\/Kleefstrasyndroom-Dutch-FTNW.pdf\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"212\" height=\"300\" src=\"https:\/\/zeldsamen.nl\/zeldsamen.nl\/wp-content\/uploads\/2022\/09\/Cover-Unique-folder-Kleefstra-syndroom-212x300.jpg\" class=\"image wp-image-2634  attachment-medium size-medium\" alt=\"\" style=\"max-width: 100%; height: auto;\" srcset=\"https:\/\/zeldsamen.nl\/zeldsamen.nl\/wp-content\/uploads\/2022\/09\/Cover-Unique-folder-Kleefstra-syndroom-212x300.jpg 212w, https:\/\/zeldsamen.nl\/zeldsamen.nl\/wp-content\/uploads\/2022\/09\/Cover-Unique-folder-Kleefstra-syndroom-722x1024.jpg 722w, https:\/\/zeldsamen.nl\/zeldsamen.nl\/wp-content\/uploads\/2022\/09\/Cover-Unique-folder-Kleefstra-syndroom-1083x1536.jpg 1083w, https:\/\/zeldsamen.nl\/zeldsamen.nl\/wp-content\/uploads\/2022\/09\/Cover-Unique-folder-Kleefstra-syndroom-1444x2048.jpg 1444w, https:\/\/zeldsamen.nl\/zeldsamen.nl\/wp-content\/uploads\/2022\/09\/Cover-Unique-folder-Kleefstra-syndroom.jpg 1749w\" sizes=\"auto, (max-width: 212px) 100vw, 212px\" \/><\/a><\/div><div id=\"panel-337-0-1-3\" class=\"so-panel widget widget_text\" data-index=\"7\" ><h3 class=\"widget-title\">Informatie<\/h3>\t\t\t<div class=\"textwidget\"><div class=\"home-aanmelden\">\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none;\">\n<ul>\n<li><a href=\"https:\/\/zeldsamen.nl\/zeldsamen.nl\/wp-content\/uploads\/2026\/05\/Richtlijn-Kleefstra-syndroom.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><span data-sfc-root=\"c\" data-wiz-uids=\"EtPSte_i\" data-sfc-cb=\"\" data-copy-service-computed-style=\"font-family: &quot;Google Sans&quot;, Arial, sans-serif; font-size: 16px; font-weight: 400; margin: 0px; text-decoration: none; border-bottom: 0px rgb(10, 10, 10);\">Internationale richtlijn voor de zorg en ondersteuning van mensen met het Kleefstra-syndroom 2026, pdf<\/span><\/a><\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/www.radboudumc.nl\/patientenzorg\/aandoeningen\/kleefstra-syndroom\/over-het-kleefstra-syndroom\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Radboudumc Nijmegen pati\u00ebntenzorg Kleefstra-syndroom\u00a0<\/a><\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/www.vkgn.org\/files\/4751\/Kleefstrasyndroom_V01_30Nov2017.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Oorzaak en behandeling Kleefstra-syndroom, PDF<\/a><\/li>\n<li><a title=\"Informatie over Kleefstra syndroom\" href=\"https:\/\/zeldsamen.nl\/zeldsamen.nl\/wp-content\/uploads\/2019\/05\/Zeldzaam_9q34_kleefstra.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Nieuwsbrief Kleefstra (9q34.3 deletie)<\/a><\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/div>\n<div class=\"home-aanmelden\"><\/div>\n<\/div>\n\t\t<\/div><div id=\"panel-337-0-1-4\" class=\"so-panel widget widget_text panel-last-child\" data-index=\"8\" ><h3 class=\"widget-title\">Contact<\/h3>\t\t\t<div class=\"textwidget\"><p><strong>Polikliniek Zeldzaam\u00a0<\/strong><br \/>\n<em>Radboudumc Nijmegen<\/em><\/p>\n<p>In het expertisecentrum van Radboudumc Nijmegen wordt zorg geboden aan personen met een aangeboren ontwikkelingsstoornis als gevolg van het Kleefstra-syndroom. <a href=\"https:\/\/www.radboudumc.nl\/expertisecentra\/zeldzame-aangeboren-ontwikkelingsstoornissen\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Klik hier voor meer informatie of bel naar T (024) 361 39 46.<\/a><\/p>\n<\/div>\n\t\t<\/div><\/div><\/div><\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Wat is de oorzaak? Er zijn twee oorzaken van het Kleefstra-syndroom (KS). Het syndroom kan ontstaan door een DNA-verandering (mutatie) in het EHMT1-gen of omdat het EHMT1-gen ontbreekt (9q34.4 deletie). Bij de deletie ontbreken vaak meerdere genen rondom het EHMT1-gen&hellip; <\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"parent":160,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"footnotes":""},"class_list":["post-337","page","type-page","status-publish","hentry"],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v28.1 - https:\/\/yoast.com\/product\/yoast-seo-wordpress\/ -->\n<title>Kleefstra-syndroom - ZeldSamen<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"Een van de ZeldSamen-netwerken is het Kleefstra-syndroom. De oorzaak is een mutatie of deletie van het EHMT1-gen op chromosoom 9.\" \/>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/zeldsamen.nl\/zeldsamen.nl\/netwerken-zeldzame-genetische-syndromen\/kleefstra-syndroom\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"nl_NL\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"Kleefstra-syndroom - ZeldSamen\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"Een van de ZeldSamen-netwerken is het Kleefstra-syndroom. De oorzaak is een mutatie of deletie van het EHMT1-gen op chromosoom 9.\" \/>\n<meta property=\"og:url\" content=\"https:\/\/zeldsamen.nl\/zeldsamen.nl\/netwerken-zeldzame-genetische-syndromen\/kleefstra-syndroom\/\" \/>\n<meta property=\"og:site_name\" content=\"ZeldSamen\" \/>\n<meta property=\"article:modified_time\" content=\"2026-05-11T13:06:32+00:00\" \/>\n<meta name=\"twitter:card\" content=\"summary_large_image\" \/>\n<meta name=\"twitter:label1\" content=\"Verwachte leestijd\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data1\" content=\"4 minuten\" \/>\n<script type=\"application\/ld+json\" class=\"yoast-schema-graph\">{\"@context\":\"https:\\\/\\\/schema.org\",\"@graph\":[{\"@type\":\"WebPage\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/zeldsamen.nl\\\/zeldsamen.nl\\\/netwerken-zeldzame-genetische-syndromen\\\/kleefstra-syndroom\\\/\",\"url\":\"https:\\\/\\\/zeldsamen.nl\\\/zeldsamen.nl\\\/netwerken-zeldzame-genetische-syndromen\\\/kleefstra-syndroom\\\/\",\"name\":\"Kleefstra-syndroom - ZeldSamen\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/zeldsamen.nl\\\/zeldsamen.nl\\\/#website\"},\"datePublished\":\"2019-05-22T08:22:44+00:00\",\"dateModified\":\"2026-05-11T13:06:32+00:00\",\"description\":\"Een van de ZeldSamen-netwerken is het Kleefstra-syndroom. De oorzaak is een mutatie of deletie van het EHMT1-gen op chromosoom 9.\",\"breadcrumb\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/zeldsamen.nl\\\/zeldsamen.nl\\\/netwerken-zeldzame-genetische-syndromen\\\/kleefstra-syndroom\\\/#breadcrumb\"},\"inLanguage\":\"nl-NL\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"ReadAction\",\"target\":[\"https:\\\/\\\/zeldsamen.nl\\\/zeldsamen.nl\\\/netwerken-zeldzame-genetische-syndromen\\\/kleefstra-syndroom\\\/\"]}]},{\"@type\":\"BreadcrumbList\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/zeldsamen.nl\\\/zeldsamen.nl\\\/netwerken-zeldzame-genetische-syndromen\\\/kleefstra-syndroom\\\/#breadcrumb\",\"itemListElement\":[{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":1,\"name\":\"Home\",\"item\":\"https:\\\/\\\/zeldsamen.nl\\\/zeldsamen.nl\\\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":2,\"name\":\"Netwerken genetisch syndromen\",\"item\":\"https:\\\/\\\/zeldsamen.nl\\\/zeldsamen.nl\\\/netwerken-zeldzame-genetische-syndromen\\\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":3,\"name\":\"Kleefstra-syndroom\"}]},{\"@type\":\"WebSite\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/zeldsamen.nl\\\/zeldsamen.nl\\\/#website\",\"url\":\"https:\\\/\\\/zeldsamen.nl\\\/zeldsamen.nl\\\/\",\"name\":\"ZeldSamen\",\"description\":\"Samen meer kennis over zeldzame genetische syndromen\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"SearchAction\",\"target\":{\"@type\":\"EntryPoint\",\"urlTemplate\":\"https:\\\/\\\/zeldsamen.nl\\\/zeldsamen.nl\\\/?s={search_term_string}\"},\"query-input\":{\"@type\":\"PropertyValueSpecification\",\"valueRequired\":true,\"valueName\":\"search_term_string\"}}],\"inLanguage\":\"nl-NL\"}]}<\/script>\n<!-- \/ Yoast SEO plugin. -->","yoast_head_json":{"title":"Kleefstra-syndroom - ZeldSamen","description":"Een van de ZeldSamen-netwerken is het Kleefstra-syndroom. De oorzaak is een mutatie of deletie van het EHMT1-gen op chromosoom 9.","robots":{"index":"index","follow":"follow","max-snippet":"max-snippet:-1","max-image-preview":"max-image-preview:large","max-video-preview":"max-video-preview:-1"},"canonical":"https:\/\/zeldsamen.nl\/zeldsamen.nl\/netwerken-zeldzame-genetische-syndromen\/kleefstra-syndroom\/","og_locale":"nl_NL","og_type":"article","og_title":"Kleefstra-syndroom - ZeldSamen","og_description":"Een van de ZeldSamen-netwerken is het Kleefstra-syndroom. De oorzaak is een mutatie of deletie van het EHMT1-gen op chromosoom 9.","og_url":"https:\/\/zeldsamen.nl\/zeldsamen.nl\/netwerken-zeldzame-genetische-syndromen\/kleefstra-syndroom\/","og_site_name":"ZeldSamen","article_modified_time":"2026-05-11T13:06:32+00:00","twitter_card":"summary_large_image","twitter_misc":{"Verwachte leestijd":"4 minuten"},"schema":{"@context":"https:\/\/schema.org","@graph":[{"@type":"WebPage","@id":"https:\/\/zeldsamen.nl\/zeldsamen.nl\/netwerken-zeldzame-genetische-syndromen\/kleefstra-syndroom\/","url":"https:\/\/zeldsamen.nl\/zeldsamen.nl\/netwerken-zeldzame-genetische-syndromen\/kleefstra-syndroom\/","name":"Kleefstra-syndroom - ZeldSamen","isPartOf":{"@id":"https:\/\/zeldsamen.nl\/zeldsamen.nl\/#website"},"datePublished":"2019-05-22T08:22:44+00:00","dateModified":"2026-05-11T13:06:32+00:00","description":"Een van de ZeldSamen-netwerken is het Kleefstra-syndroom. De oorzaak is een mutatie of deletie van het EHMT1-gen op chromosoom 9.","breadcrumb":{"@id":"https:\/\/zeldsamen.nl\/zeldsamen.nl\/netwerken-zeldzame-genetische-syndromen\/kleefstra-syndroom\/#breadcrumb"},"inLanguage":"nl-NL","potentialAction":[{"@type":"ReadAction","target":["https:\/\/zeldsamen.nl\/zeldsamen.nl\/netwerken-zeldzame-genetische-syndromen\/kleefstra-syndroom\/"]}]},{"@type":"BreadcrumbList","@id":"https:\/\/zeldsamen.nl\/zeldsamen.nl\/netwerken-zeldzame-genetische-syndromen\/kleefstra-syndroom\/#breadcrumb","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"name":"Home","item":"https:\/\/zeldsamen.nl\/zeldsamen.nl\/"},{"@type":"ListItem","position":2,"name":"Netwerken genetisch syndromen","item":"https:\/\/zeldsamen.nl\/zeldsamen.nl\/netwerken-zeldzame-genetische-syndromen\/"},{"@type":"ListItem","position":3,"name":"Kleefstra-syndroom"}]},{"@type":"WebSite","@id":"https:\/\/zeldsamen.nl\/zeldsamen.nl\/#website","url":"https:\/\/zeldsamen.nl\/zeldsamen.nl\/","name":"ZeldSamen","description":"Samen meer kennis over zeldzame genetische syndromen","potentialAction":[{"@type":"SearchAction","target":{"@type":"EntryPoint","urlTemplate":"https:\/\/zeldsamen.nl\/zeldsamen.nl\/?s={search_term_string}"},"query-input":{"@type":"PropertyValueSpecification","valueRequired":true,"valueName":"search_term_string"}}],"inLanguage":"nl-NL"}]}},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/zeldsamen.nl\/zeldsamen.nl\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/337","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/zeldsamen.nl\/zeldsamen.nl\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/zeldsamen.nl\/zeldsamen.nl\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/zeldsamen.nl\/zeldsamen.nl\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/zeldsamen.nl\/zeldsamen.nl\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=337"}],"version-history":[{"count":92,"href":"https:\/\/zeldsamen.nl\/zeldsamen.nl\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/337\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":4266,"href":"https:\/\/zeldsamen.nl\/zeldsamen.nl\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/337\/revisions\/4266"}],"up":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/zeldsamen.nl\/zeldsamen.nl\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/160"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/zeldsamen.nl\/zeldsamen.nl\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=337"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}